在日常給客戶進行化妝品代加工的過程中經常會被問到，化妝品的備案流程是怎么樣的，尤其是剛入行的化妝品創業者，由于對于投資者來說了解化妝品當中的整體流程更有助于對行業更深入的了解。今天化妝品OEM廠家就給大家講解一下一般常規產品(非進口、非特殊用途化妝品)的備案流程和需要準備的資料。

　　國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求：

　　1、省內依法取得《衛生許可證》的企業所生產的非特殊用途化妝品均應申請備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;

　　2、生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第一責任人，并為其提交的備案資料和樣品的真實性負責，承擔相應的法律責任。省食品藥品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核。“備案憑證”不作為對產品衛生質量的認可，企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容;

　　3、改變產品配方、產品標簽標識的，應按新產品進行備案;

　　4、同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱，各產品分別備案。同一產品有多個產品規格、型號的，應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證;

　　5、委托加工產品由委托生產企業辦理備案;

　　6、不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品備案;

　　7、申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同，但產品標簽標示的商標或產品名稱不同，應按不同產品分別備案。